La lucha contra el estigma continúa

Niño Albino
Niño con albinismo

El día internacional del albinismo fue decretado por la ONU cada 13 de junio del año para luchar contra la discriminación de las personas con esta patología. La oportunidad también de informar al público y crear conciencia sobre el albinismo.

El albinismo es una enfermedad hereditaria rara, no contagiosa que existe en todo el mundo, independientemente de su origen étnico o género. En casi todos los casos de albinismo, ambos padres deben ser portadores del gen para transmitirlo, incluso si ellos mismos no tienen albinismo.

El albinismo es causado por la falta de pigmentación (melamina) en el cabello, la piel y los ojos, y no existe cura en este momento. Además, las personas con albinismo son extremadamente vulnerables al cáncer de piel. En algunos países, la mayoría de las personas con albinismo mueren de cáncer de piel entre los 30 y los 40 años.

Una patología más presente en África subsahariana

Pero el cáncer de piel es altamente prevenible cuando las personas con albinismo pueden ejercer plenamente su derecho a la buena salud, que incluye acceso a controles de salud periódicos, bloqueador solar, gafas de sol y ropa protectora contra el sol. Sin embargo, en muchos países, estos medios no están disponibles para ellos o son inaccesibles para ellos. Tenga en cuenta también que la prevalencia del albinismo varía en todo el mundo. En Europa y América del Norte, 1 de cada 20.000 personas padece esta enfermedad. Si bien las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) varían entre 1 de cada 5.000 y 1 de cada 15.000 en el África subsahariana, donde esta afección es más común.

Debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, las personas con albinismo a menudo también tienen una discapacidad visual permanente que a menudo conduce a discapacidades. También son víctimas de discriminación por el color de su piel.

El término “persona con albinismo” es preferible al término “albino”

Por lo tanto, las campañas de educación y concienciación implementadas pueden ayudar a combatir las supersticiones y el estigma asociados con el albinismo. El término “persona con albinismo” es preferible al término “albino”, que a menudo se usa con una connotación peyorativa.

Descubre el artículo sobre los albinos víctimas de sacrificios.

Declarado por la ONU el 13 de junio de cada año, el Día Internacional del Albinismo es una oportunidad para discutir, discutir el tema juntos, como Annie Mokto, presidenta de la asociación total Ecran, con sede en Bélgica, que lucha por la protección de las personas con albinismo. “El Día Internacional del Albinismo es un recordatorio de la discriminación que los albinos han sido y todavía sufren. Es una forma de hacer balance y, sobre todo, de generar esperanza ”, explica Annie Mokto.

Además, este día también es iniciativa de proyectos, como el de Adrienne Ntankeu, presidenta de la asociación Anida, que lucha contra la discriminación de las personas con albinismo, que organizó un desfile de moda en Yaundé, en Camerún. Todas estas iniciativas, entre otras, tienen un objetivo común: promover a las personas con albinismo y concienciar sobre sus condiciones de vida y la discriminación de la que son víctimas.

Con AP21

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